在新冠病毒肺炎的后疫情時代，在信息集成化和智能化發(fā)展的新時期，如何創(chuàng)新發(fā)展臨床實驗室質(zhì)量控制方法，以適應(yīng)國家智慧醫(yī)療建設(shè)要求、質(zhì)量安全及成本控制的新挑戰(zhàn)，已成為國內(nèi)外質(zhì)量研究者和實踐者關(guān)注的焦點。
臨床實驗室檢測結(jié)果自動審核國際指南解讀及研究進展
近年來，隨著檢驗醫(yī)學(xué)的飛速發(fā)展，臨床檢驗在臨床診療工作中發(fā)揮著越來越重要的作用，報告審核是醫(yī)學(xué)實驗室全程質(zhì)量控制的一個核心環(huán)節(jié)，審核結(jié)果的準確性、及時性直 接影響臨床的醫(yī)療決策、安全和診療效果。目前我國報告審 核的常規(guī)模式是人工審核，人工審核是根據(jù)檢驗項目生物參 考區(qū)間提示、臨床診斷、歷史結(jié)果及審核人員的專業(yè)理論知 識及工作經(jīng)驗進行判斷。人工審核工作強度大，海量的報告 和數(shù)據(jù)不僅費時費力，而且人員能力差異會造成報告不及 時、未及時發(fā)現(xiàn)和處理異常或誤差結(jié)果等審核差異。
2022年2月18日，為進一步提高醫(yī)療資源利用率，減輕人民群眾就醫(yī)負擔，保障醫(yī)療質(zhì)量和安全，國家衛(wèi)健委等四部門聯(lián)合制定了《醫(yī)療機構(gòu)檢查檢驗結(jié)果互認管理辦法》。本辦法自2022年3月1日起施行。
【中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志】郝曉柯教授等專家PBRTQC最新綜述發(fā)表 基于患者數(shù)據(jù)的實時質(zhì)量控制（PBRTQC）是一種使用患者臨床標本檢測結(jié)果以實時、連續(xù)監(jiān)測檢測過程分析性能的質(zhì)量控制方法。2020年國際臨床化學(xué)和檢驗醫(yī)學(xué)聯(lián)合會PBRTQC工作組建議將該方法廣泛應(yīng)用于臨床，但國內(nèi)臨床實驗室對PBRTQC的認知、研究與應(yīng)用尚有一定的差距。本文從PBRTQC的研究進展、運
