在新冠病毒肺炎的后疫情時代，在信息集成化和智能化發(fā)展的新時期，如何創(chuàng)新發(fā)展臨床實驗室質(zhì)量控制方法，以適應(yīng)國家智慧醫(yī)療建設(shè)要求、質(zhì)量安全及成本控制的新挑戰(zhàn)，已成為國內(nèi)外質(zhì)量研究者和實踐者關(guān)注的焦點。
臨床實驗室檢測結(jié)果自動審核國際指南解讀及研究進展
隨著臨床實驗室信息化自動化的迅速進展，計算機自動審核逐漸受到重視，國外實驗室自動審核的使用率較高，但國內(nèi)近幾年才開始發(fā)展使用，如何設(shè)置規(guī)范、全面、周全的自動審核規(guī)則？以何為載體設(shè)置？如何驗證？如何管理？已成為許多擬開展自動審核工作的實驗室迷惑及亟需掌握的共同問題。該報告主要針對AUTO-10A 指南進行詳細(xì)解讀解析、結(jié)合指南發(fā)表后國內(nèi)外不同專業(yè)領(lǐng)域自動審核的研究進展進行闡述和介紹，提出重要見解，為臨床實驗室開展自動審核工作提供借鑒和幫助。
近年來，隨著檢驗醫(yī)學(xué)的飛速發(fā)展，臨床檢驗在臨床診療工作中發(fā)揮著越來越重要的作用，報告審核是醫(yī)學(xué)實驗室全程質(zhì)量控制的一個核心環(huán)節(jié)，審核結(jié)果的準(zhǔn)確性、及時性直 接影響臨床的醫(yī)療決策、安全和診療效果。目前我國報告審 核的常規(guī)模式是人工審核，人工審核是根據(jù)檢驗項目生物參 考區(qū)間提示、臨床診斷、歷史結(jié)果及審核人員的專業(yè)理論知 識及工作經(jīng)驗進行判斷。人工審核工作強度大，海量的報告 和數(shù)據(jù)不僅費時費力，而且人員能力差異會造成報告不及 時、未及時發(fā)現(xiàn)和處理異?；蛘`差結(jié)果等審核差異。
